Порівняння версій

ОВІТРЕЛ®, РП UA/1175/02/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1920 від 22.10.2018 змінилось на № 629 від 21.03.2019
Дострокове припинення
до 21.09.2019. зміна назви лікарського засобу змінилось на немає
Без змін: 14 полів
Назва
ОВІТРЕЛ®
МНН
Choriogonadotropin alfa
Форма випуску
розчин для ін'єкцій по 250 мкг/0,5 мл по 0,5 мл у попередньо заповненому шприці; по 1 попередньо заповненому шприцу в контурній чарунковій упаковці в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 попередньо заповнений шприц (0,5 мл розчину) містить 250 мкг (6500 МО) хоріогонадотропіну альфа
Фармакотерапевтична група
Статеві гормони та модулятори статевої системи. Гонадотропіни. Хоріогонадотропін альфа.
Код АТС
G03GA08
Виробник
Мерк Сероно С.п.А., Італія Мерк Сероно С.А., відділення у м. Обонн, Швейцарія
Заявник
Арес Трейдінг С.А., Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці. Препарат призначений для негайного та одноразового використання після першого відкривання. Однак у дослідженнях стабільності під час застосування було показано, що препарат залишається стабільним протягом 24 годин після відкривання упаковки при зберіганні при температурі 2-8 °С.
Термін дії РП
необмежений, з 04.10.2016
Рекламування
Ні
Упаковки
250 мкг/0,5 мл, розчин для ін'єкцій, картонна коробка, попередньо заповнений шприц, 0,5 мл, контурна чарункова упаковка, 1, 1
Статус
Не діє, замінена