Порівняння версій
ОЗАНІМОД-ВІСТА, РП UA/20787/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 294 від 20.02.2025 →змінилось на № 1347 від 28.08.2025
- Дострокове припинення
- до 28.02.2026. зміни до інструкції →змінилось на немає
Без змін: 14 полів
- Назва
- ОЗАНІМОД-ВІСТА
- МНН
- Ozanimod
- Форма випуску
- капсули тверді по 0,23 мг та 0,46 мг, по 7 капсул в блістері (4х0,23 мг, 3х0,46 мг), по 1 блістеру у картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 капсула містить 0,23 мг озанімоду або 0,46 мг озанімоду у вигляді озанімоду гідрохлориду;
- Фармакотерапевтична група
- Антинеопластичні засоби та імуномодулятори. Імунодепресанти. Модулятори рецепторів сфінгозин-1-фосфату (S1P). Озанімод.
- Код АТС
- L04AE02
- Виробник
- Квінта-Аналітіка с.р.о., Чеська Республіка (контроль якості)
Сінтон Хіспанія, С.Л., Іспанія (виробництво, первинне, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії)
- Заявник
- Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки.
- Термін дії РП
- з 20.02.2025 по 20.02.2030
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 0,23 мг або 0,46 мг, капсули тверді, блістер (4 капсули по 0,23 мг та 3 капсули по 0,46 мг), 7 шт, коробка з картону, 1, 1
- Статус
- Не діє, замінена
