Порівняння версій

ОЗЕЛЬТАМІВІР, РП UA/18208/01/01

Реєстраційна процедура

Що змінює наказ МОЗ, словами його колонки «Реєстраційна процедура».

10.11.2026, наказ № 1768

внесення змін до реєстраційних матеріалів:

Зміни І типу - Зміни щодо безпеки/ефективності та фармаконагляду. Введення або зміни до узагальнених даних про систему фармаконагляду (введення узагальнених даних про систему фармаконагляду, зміна уповноваженої особи, відповідальної за здійснення фармаконагляду; контактної особи з фармаконагляду заявника для здійснення фармаконагляду в Україні, якщо вона відмінна від уповноваженої особи, відповідальної за здійснення фармаконагляду (включаючи контактні дані) та/або зміни у розміщенні мастер-файла системи фармаконагляду) Зміна уповноваженої особи заявника, відповідальної за фармаконагляд. Діюча редакція: Др. Сюрендра Кумар М / Dr Surendra Kumar M. Пропонована редакція: Dr. Sharanabasappa. Зміна контактних даних уповноваженої особи заявника, відповідальної за фармаконагляд. Зміна контактної особи заявника, відповідальної за фармаконагляд в Україні. Діюча редакція: Єременко Валентина Вікторівна. Пропонована редакція: Zhyliaiev Ihor Volodymyrovych. Зміна контактних даних контактної особи заявника, відповідальної за фармаконагляд в Україні. Зміна місцезнаходження мастер-файла системи фармаконагляду. Зміна місця здійснення основної діяльності з фармаконагляду. Рекомендовано до затвердження.

Відомості на картці не змінились

Суть змін описано в реєстраційній процедурі.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 901 від 03.07.2026 змінилось на № 1768 від 10.11.2026
Без змін: 13 полів
Назва
ОЗЕЛЬТАМІВІР
МНН
Oseltamivir
Форма випуску
капсули 75 мг, по 10 капсул у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 капсула містить озельтамівіру 75,00 мг у формі озельтамівіру фосфату 98,50 мг
Фармакотерапевтична група
Противірусні засоби для системного застосування. Противірусні засоби прямої дії. Інгібітори нейрамінідази. Озельтамівір.
Код АТС
J05AH02
Виробник
Страйдс Фарма Сайенс Лімітед, Індія
Заявник
Страйдс Фарма Сайенс Лімітед, Індія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років.
Термін дії РП
з 08.07.2020 по 08.07.2027
Рекламування
Ні
Упаковки
75 мг, капсули, блістер, 10 шт, коробка з картону, 1, 1