Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 76 від 10.01.2025. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ПАКЛІХОП
концентрат для розчину для інфузій, 30 мг/5 мл; по 5 мл (30 мг) або по 50 мл (300 мг) у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
- Номер РП
- UA/13970/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Paclitaxel
- Термін придатності
- 2 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
5 мл концентрату містять 30 мг паклітакселу
1 флакон (5 мл) містить паклітакселу 30 мг
1 флакон (50 мл) містить паклітакселу 300 мг
- Фармакотерапевтична група
- Антинеопластичні засоби. Таксани.
- Код АТС
- L01CD01
Виробник і заявник
- Виробник
- Гленмарк Дженерікс С.А., Аргентина
- Заявник
- Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Індія
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 25.03.2020, припинено 10.01.2025
- Наказ МОЗ
- № 539 від 23.03.2023
- Наказ про припинення
- № 76 від 10.01.2025
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Тип
- Рослинний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 2
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| концентрат для розчину для інфузій | 6 мг/мл | 5 мл (30 мг) | флакон | 1 | коробка з картону | 1 | |
| концентрат для розчину для інфузій | 6 мг/мл | 50 мл (300 мг) | флакон | 1 | коробка з картону | 1 |