Порівняння версій

ПАКЛІМЕДАК, РП UA/12530/01/01

Змінилось: 2 поля

Виробник
медак ГмбХ, Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Німеччина (виробник, що відповідає за вторинне пакування, маркування маркування, нанесення захисної плівки (опціонально), контроль/випробування серії і за випуск серії) Онкотек Фарма Продакшн ГмбХ, Німеччина (виробник готової лікарської форми) (виробник, що відповідає за випуск форми in bulk, первинне та вторинне пакування, маркування, контроль/випробування серії)
Заявник
медак ГмбХ, Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Німеччина

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 199 від 02.04.2015 змінилось на № 1389 від 08.11.2017
Без змін: 10 полів
Назва
ПАКЛІМЕДАК
МНН
Paclitaxel
Форма випуску
концентрат для розчину для інфузій 6 мг/мл по 5 мл (30 мг) або 16,7 мл (100 мг), або 50 мл (300 мг) у флаконах № 1 в коробці
Склад діючих речовин
1 мл концентрату для розчину для інфузій містить паклітакселу 6 мг
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Алкалоїди рослинного походження та інші препарати природного походження. Таксани.
Код АТС
L01CD01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 28.09.2012 по 28.09.2017
Рекламування
Ні