Порівняння версій

ПАКЛІМЕДАК, РП UA/12530/01/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
концентрат для розчину для інфузій інфузій, 6 мг/мл по 5 мл (30 мг) або 16,7 мл (100 мг), або 50 мл (300 мг) у флаконах № скляному флаконі; по 1 флакону в коробці коробці з картону
Виробник
Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Німеччина (виробник, що відповідає за вторинне пакування, маркування, нанесення захисної плівки (опціонально), контроль/випробування серії і за випуск серії) Онкотек Фарма Продакшн ГмбХ, Німеччина (виробник, що відповідає за випуск форми in bulk, первинне та вторинне пакування, маркування, контроль/випробування серії) серії) Самянг Біофармацеутікалс Корпорейшн, Корея (виробник, що відповідає за випуск форми in bulk, контроль/випробування серії) Мед-ІКС-Пресс ГмбХ, Німеччина (виробник, що відповідає за вторинне пакування, маркування, нанесення захисної плівки (опціонально)) АкВіда ГмбХ, Німеччина / Німеччина ((виробник, що відповідає за контроль/ випробування серії) / КомпасГмбХ (виробник, що відповідає за вторинне пакування))
Термін дії РП
необмежений, з 28.09.2012 по 28.09.2017 08.11.2017
Упаковки
6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон скляний, 5 мл (30 мг), коробка з картону, 1, 1 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон скляний, 16,7 мл (100 мг), коробка з картону, 1, 1 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон скляний, 50 мл (300 мг), коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Без змін: 10 полів
Назва
ПАКЛІМЕДАК
МНН
Paclitaxel
Склад діючих речовин
1 мл концентрату для розчину для інфузій містить паклітакселу 6 мг
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Алкалоїди рослинного походження та інші препарати природного походження. Таксани.
Код АТС
L01CD01
Заявник
Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Наказ МОЗ
№ 1389 від 08.11.2017