Порівняння версій
ПАКЛІМЕДАК, РП UA/12530/01/01
Змінилось: 5 полів
- Форма випуску
Концентратконцентрат для розчину дляінфузійінфузій, 6 мг/мл по 5 мл (30 мг) або 16,7 мл (100 мг), або 50 мл (300 мг) уфлаконах №скляному флаконі; по 1 флакону вкоробцікоробці з картону- Виробник
медак ГмбХ,Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Німеччина (виробник, що відповідає за вторинне пакування,маркуваннямаркування, нанесення захисної плівки (опціонально), контроль/випробування серії і за випуск серії) Онкотек Фарма Продакшн ГмбХ, Німеччина(виробник готової лікарської форми)(виробник, що відповідає за випуск форми in bulk, первинне та вторинне пакування, маркування, контроль/випробування серії) Самянг Біофармацеутікалс Корпорейшн, Корея (виробник, що відповідає за випуск форми in bulk, контроль/випробування серії) Мед-ІКС-Пресс ГмбХ, Німеччина (виробник, що відповідає за вторинне пакування, маркування, нанесення захисної плівки (опціонально)) АкВіда ГмбХ, Німеччина/Німеччина ((виробник, що відповідає за контроль/ випробування серії)/КомпасГмбХ (виробник, що відповідає за вторинне пакування))- Заявник
медак ГмбХ,Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Німеччина- Термін дії РП
- з
28.09.2012 по 28.09.201708.11.2017, припинено 20.01.2023 - Упаковки
- 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон скляний, 5 мл (30 мг), коробка з картону, 1, 1 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон скляний, 16,7 мл (100 мг), коробка з картону, 1, 1 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон скляний, 50 мл (300 мг), коробка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 199 від 02.04.2015 змінилось на № 753 від 05.05.2022
Без змін: 8 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування