Доступність
Меню

Порівняння версій

ПАКЛІТАКСЕЛ АМАКСА, РП UA/15145/01/01

Змінилось: 3 поля

Виробник
АкВіда ГмбХ, Німеччина (контроль та випуск серії; виробництво in bulk, первинне пакування, вторинне пакування, контроль серії) Самянг Біофармас’ютікелз Холдінгз Корпорейшн, Республіка Корея (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування) Онкотек Фарма Продукціон ГмбХ, Німеччина (виробництво in bulk, первинне пакування) Комфасс ГмбХ, Німеччина (вторинне пакування) Венус Фарма ГмбХ, Німеччина (вторинне пакування)
Заявник
Амакса Фарма ЛТД, Лтд, Велика Британія
Термін дії РП
необмежений, з 12.05.2016 по 12.05.2021 23.03.2021

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1422 від 01.08.2018 змінилось на № 1016 від 24.07.2026
Без змін: 10 полів
Назва
ПАКЛІТАКСЕЛ АМАКСА
МНН
Paclitaxel
Форма випуску
концентрат для розчину для інфузій, 6 мг/мл; по 5 мл, 16,7 мл або 50 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл концентрату містить 6 мг паклітакселу
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Алкалоїди рослинного походження та інші препарати природного походження. Таксани.
Код АТС
L01CD01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 5 мл, коробка з картону, 1, 1 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 16,7 мл, коробка з картону, 1, 1 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 50 мл, коробка з картону, 1, 1