Порівняння версій

ПАКЛІТАКСЕЛ "ЕБЕВЕ", РП UA/0714/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 295 від 20.03.2017 змінилось на № 1570 від 08.12.2017
Дострокове припинення
до 08.06.2018. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 14 полів
Назва
ПАКЛІТАКСЕЛ "ЕБЕВЕ"
МНН
Paclitaxel
Форма випуску
концентрат для розчину для інфузій, 6 мг/мл по 5 мл (30 мг), 16,7 мл (100 мг), 25 мл (150 мг), 35 мл (210 мг) або 50 мл (300 мг) у флаконах № 1 у коробці
Склад діючих речовин
1 мл концентрату містить паклітакселу 6 мг
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні та імуномодулюючі засоби. Таксани.
Код АТС
L01CD01
Виробник
ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія (повний цикл виробництва) МПЛ Мікробіологішес Прюфлабор ГмбХ, Австрія (тестування) Лабор Л+С АГ, Німеччина (тестування)
Заявник
ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 04.10.2013 по 04.10.2018
Рекламування
Ні
Упаковки
6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 5 мл (30 мг), коробка, 1, 1 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 16,7 мл (100 мг), коробка, 1, 1 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 25 мл (150 мг), коробка, 1, 1 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 35 мл (210 мг), коробка, 1, 1 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 50 мл (300 мг), коробка, 1, 1
Статус
Не діє, замінена