Порівняння версій

ПАКЛІТАКСЕЛ "ЕБЕВЕ", РП UA/0714/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
концентрат для розчину для інфузій, 6 мг/мл по 5 мл (30 мг), мг) або 16,7 мл (100 мг), або 25 мл (150 мг), або 35 мл (210 мг) мг), або 50 мл (300 мг) у флаконах № флаконі, по 1 у флакону в картонній коробці
Упаковки
6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 5 мл (30 мг), коробка, коробка з картону, 1, 1 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 16,7 мл (100 мг), коробка, коробка з картону, 1, 1 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 25 мл (150 мг), коробка, коробка з картону, 1, 1 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 35 мл (210 мг), коробка, коробка з картону, 1, 1 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 50 мл (300 мг), коробка, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 1071 від 05.06.2018 змінилось на № 1504 від 16.08.2018
Без змін: 11 полів
Назва
ПАКЛІТАКСЕЛ "ЕБЕВЕ"
МНН
Paclitaxel
Склад діючих речовин
1 мл концентрату містить паклітакселу 6 мг
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні та імуномодулюючі засоби. Таксани.
Код АТС
L01CD01
Виробник
ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія (повний цикл виробництва) МПЛ Мікробіологішес Прюфлабор ГмбХ, Австрія (тестування) Лабор Л+С АГ, Німеччина (тестування)
Заявник
ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 04.10.2013 по 04.10.2018
Рекламування
Ні