Порівняння версій

ПАКЛІТАКСЕЛ "ЕБЕВЕ", РП UA/0714/01/01

Змінилось: 9 полів

Форма випуску
Концентрат концентрат для приготування розчину для інфузій інфузій, 6 мг/мл; по 5 мл (30 мг) мг), або 16,7 мл (100 мг), або 25 мл (150 мг), або 35 мл (210 мг), або 50 мл (300 мг) у флаконах № 1 флаконі, по 1 флакону в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл концентрату містить паклітакселу - 6.0 6 мг
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні та імуномодулюючі засоби. Таксани.
Виробник
EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG, Австрія ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія (випуск серії) МПЛ Мікробіологішес Прюфлабор ГмбХ, Австрія (тестування) Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ, Німеччина (тестування) Зейберсдорф Лабор ГмбХ, Австрія (тестування) ФАРЕВА Унтерах ГмбХ, Австрія (повний цикл виробництва)
Заявник
ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія
Термін придатності
3р. 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 17.03.2004 по 17.03.2009 30.08.2018
Рекламування
Ні
Упаковки
6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 5 мл (30 мг), коробка з картону, 1, 1 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 16,7 мл (100 мг), коробка з картону, 1, 1 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 25 мл (150 мг), коробка з картону, 1, 1 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 35 мл (210 мг), коробка з картону, 1, 1 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 50 мл (300 мг), коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 22 від 23.01.2006 змінилось на № 1696 від 29.10.2026
Без змін: 4 поля
Назва
ПАКЛІТАКСЕЛ "ЕБЕВЕ"
МНН
Paclitaxel
Код АТС
L01CD01
Умови відпуску
за рецептом