Порівняння версій

ПАКЛІТАКСЕЛ "ЕБЕВЕ", РП UA/0714/01/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
Концентрат концентрат для розчину для інфузій, 6 мг/мл мг/мл; по 5 мл (30 мг), або 16,7 мл (100 мг), або 25 мл (150 мг), або 35 мл (210 мг) мг), або 50 мл (300 мг) у флаконах № флаконі, по 1 у флакону в картонній коробці
Виробник
ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія Австрія (випуск серії) МПЛ Мікробіологішес Прюфлабор ГмбХ, Австрія (тестування) Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ, Німеччина (тестування) Зейберсдорф Лабор ГмбХ, Австрія (тестування) ФАРЕВА Унтерах ГмбХ, Австрія (повний цикл виробництва)
Термін дії РП
необмежений, з 04.10.2013 по 04.10.2018 30.08.2018
Упаковки
6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 5 мл (30 мг), коробка з картону, 1, 1 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 16,7 мл (100 мг), коробка з картону, 1, 1 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 25 мл (150 мг), коробка з картону, 1, 1 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 35 мл (210 мг), коробка з картону, 1, 1 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 50 мл (300 мг), коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 123 від 06.03.2015 змінилось на № 1696 від 29.10.2026
Дострокове припинення
до 07.10.2016. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 9 полів
Назва
ПАКЛІТАКСЕЛ "ЕБЕВЕ"
МНН
Paclitaxel
Склад діючих речовин
1 мл концентрату містить паклітакселу 6 мг
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні та імуномодулюючі засоби. Таксани.
Код АТС
L01CD01
Заявник
ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні