Порівняння версій
ПАКЛІТАКСЕЛ "ЕБЕВЕ", РП UA/0714/01/01
Змінилось: 4 поля
- Форма випуску
- концентрат для розчину для інфузій, 6
мг/млмг/мл; по 5 мл (30 мг), або 16,7 мл (100 мг), або 25 мл (150 мг), або 35 мл (210мг)мг), або 50 мл (300 мг) уфлаконах №флаконі, по 1уфлакону в картонній коробці - Виробник
- ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія
(повний цикл виробництва)(випуск серії) МПЛ Мікробіологішес Прюфлабор ГмбХ, Австрія (тестування) ЛаборЛ+С АГ,ЛС СЕ & Ко. КГ, Німеччина(тестування)(тестування) Зейберсдорф Лабор ГмбХ, Австрія (тестування) ФАРЕВА Унтерах ГмбХ, Австрія (повний цикл виробництва) - Термін дії РП
- необмежений, з
04.10.2013 по 04.10.201830.08.2018 - Упаковки
- 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 5 мл (30 мг),
коробка,коробка з картону, 1, 1 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 16,7 мл (100 мг),коробка,коробка з картону, 1, 1 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 25 мл (150 мг),коробка,коробка з картону, 1, 1 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 35 мл (210 мг),коробка,коробка з картону, 1, 1 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 50 мл (300 мг),коробка,коробка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 295 від 20.03.2017 змінилось на № 1696 від 29.10.2026
- Дострокове припинення
- до 08.06.2018. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 9 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування