Порівняння версій

ПАКЛІТАКСЕЛ-ТЕВА, РП UA/7777/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Концентрат концентрат для приготування розчину для інфузій, інфузій 6 мг/мл мг/мл; по 5 мл (30 мг), мг) або по 16,7 мл (100 мг), або по 50 мл (300 мг) у флаконах № 1 флаконі; по 1 флакону в картонній пачці
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить: паклітакселу містить 6 мг мг паклітакселу
Термін придатності
2р. 2 роки
Термін дії РП
з 15.02.2008 по 15.02.2013 13.10.2017, припинено 24.09.2020
Упаковки
6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 5 мл (30 мг), пачка з картону, 1, 1 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 16,7 мл (100 мг), пачка з картону, 1, 1 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 50 мл (300 мг), пачка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 345 від 11.05.2012 змінилось на № 1729 від 30.07.2020
Без змін: 8 полів
Назва
ПАКЛІТАКСЕЛ-ТЕВА
МНН
Paclitaxel
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Таксани.
Код АТС
L01CD01
Виробник
Фармахемі Б.В., Нідерланди АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
Заявник
Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні