Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 503 від 19.03.2022. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ПАКЛІТАКСЕЛ
концентрат для розчину для інфузій, 6 мг/мл, по 5 мл, або по 16,7 мл препарату у флаконі; по 1 флакону у картонній пачці
- Номер РП
- UA/16172/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Paclitaxel
- Термін придатності
- 2 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 мл концентрату містить 6 мг паклітакселу
- Фармакотерапевтична група
- Антинеопластичні засоби.
- Код АТС
- L01CD01
Виробник і заявник
- Виробник
- РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь
- Заявник
- РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 25.07.2017, припинено 19.03.2022
- Наказ МОЗ
- № 1980 від 28.08.2020
- Наказ про припинення
- № 503 від 19.03.2022
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Тип
- Рослинний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 2
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| концентрат для розчину для інфузій | 6 мг/мл | 5 мл | флакон | 1 | пачка з картону | 1 | |
| концентрат для розчину для інфузій | 6 мг/мл | 16,7 мл | флакон | 1 | пачка з картону | 1 |