Порівняння версій

ПАКЛІВІСТА, РП UA/16374/01/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
концентрат для розчину для інфузій, 6 мг/мл, мг/мл по 5 мл (30 мг), 16,7 мл (100 мг), 25 мл (150 мг) або 50 мл (300 мг) у флаконі; по 1 флакону з концентратом у картонній коробціі коробці
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні та імуномодулюючі засоби. Алкалоїди рослинного походження та інші препарати природнього походження. Таксани. Паклітаксел. Таксани.
Заявник
Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Сполучене Королівство Великобританії і Північної Ірландії Англія
Термін дії РП
з 25.10.2017 по 25.10.2022 31.05.2022, припинено 20.02.2025

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 1309 від 13.07.2018 змінилось на № 773 від 25.04.2023
Без змін: 9 полів
Назва
ПАКЛІВІСТА
МНН
Paclitaxel
Склад діючих речовин
1 мл концентрату містить 6 мг паклітакселу
Код АТС
L01CD01
Виробник
Хаупт Фарма Вольфратсхаузен ГмбХ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
36 місяців
Рекламування
Ні
Упаковки
6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 5 мл (30 мг), коробка з картону, 1, 1 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 16,7 мл (100 мг), коробка з картону, 1, 1 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 25 мл (150 мг), коробка з картону, 1, 1 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 50 мл (300 мг), коробка з картону, 1, 1