Порівняння версій
ПАНГАСТРО®, РП UA/13512/01/02
Змінилось: 4 поля
- Форма випуску
Таблеткитаблетки гастрорезистентні по 40мгмг, по 7 таблеток ублістерах № 14 (7х2), №блістері, по 2 або 4 блістери в картонній коробці; по 14(14х1), № 28 (7х4), № 28 (14х2)таблеток у блістері, по 1 або 2 блістери в картонній коробці- Виробник
- Лек фармацевтична компанія д.д.,
СловеніяСловенія (випуск серії, упаковка) Генвеон Ілак Санай ве Тікарет А.С., Туреччина (виробництво "in bulk", упаковка, тестування) С.К. Сандоз С.Р.Л., Румунія (тестування) Сандоз Груп Саглик Урунлері Ілакларі Сан. ве Тік. А.С., Туреччина (виробництво "in bulk", тестування) Лек С.А., Польща / Туреччина ((первинне і вторинне пакування, контроль серії, випуск серії; первинне і вторинне пакування, випуск серії) / Новартіс Саглик Гіда ве Тарім Урунлері Санай ве Тікарет А.С. (контроль мікробіологічної чистоти)) - Термін дії РП
- необмежений, з
21.07.2014 по 21.07.201905.12.2019 - Упаковки
- 40 мг, таблетки, гастрорезистентні, блістер, 14 шт, картонна коробка, 1, 1 40 мг, таблетки, гастрорезистентні, блістер, 14 шт, картонна коробка, 2, 1 40 мг, таблетки, гастрорезистентні, блістер, 7 шт, картонна коробка, 2, 1 40 мг, таблетки, гастрорезистентні, блістер, 7 шт, картонна коробка, 4, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 229 від 21.04.2015 змінилось на № 1164 від 21.08.2026
Без змін: 9 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування