Це версія картки від 23.03.2026, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

ПАНГАСТРО®

таблетки гастрорезистентні по 40 мг, по 7 таблеток у блістері, по 2 або 4 блістери в картонній коробці; по 14 таблеток у блістері, по 1 або 2 блістери в картонній коробці

Номер РП
UA/13512/01/02
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Pantoprazole
Термін придатності
3 роки

Інструкція для медичного застосування MHT, 302 КБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 таблетка містить 40 мг пантопразолу (у вигляді пантопразолу натрію сесквігідрату)

Фармакотерапевтична група
Препарат для лікування кислотозалежних захворювань. Інгібітори протонної помпи.
Код АТС
A02BC02

Виробник і заявник

Виробник
Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
випуск серії, упаковка
Виробник
Генвеон Ілак Санай ве Тікарет А.С., Туреччина
виробництво "in bulk", упаковка, тестування
Виробник
С.К. Сандоз С.Р.Л., Румунія
тестування
Виробник
Сандоз Груп Саглик Урунлері Ілакларі Сан. ве Тік. А.С., Туреччина
виробництво "in bulk", тестування
Виробник
Лек С.А., Польща / Туреччина
(первинне і вторинне пакування, контроль серії, випуск серії; первинне і вторинне пакування, випуск серії) / Новартіс Саглик Гіда ве Тарім Урунлері Санай ве Тікарет А.С. (контроль мікробіологічної чистоти)
Заявник
Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
необмежений, з 05.12.2019
Наказ МОЗ
№ 386 від 23.03.2026
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 4

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
таблетки, гастрорезистентні 40 мг 14 шт блістер 1 картонна коробка 1
таблетки, гастрорезистентні 40 мг 14 шт блістер 2 картонна коробка 1
таблетки, гастрорезистентні 40 мг 7 шт блістер 2 картонна коробка 1
таблетки, гастрорезистентні 40 мг 7 шт блістер 4 картонна коробка 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.