Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 2039 від 10.11.2022. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ПАНГАСТРО®
порошок для розчину для ін’єкцій по 40 мг, 1, або 5, або 10 флаконів з порошком у картонній коробці
- Номер РП
- UA/14142/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Pantoprazole
- Термін придатності
- 24 місяці
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 флакон містить 40 мг пантопразолу (у вигляді пантопразолу натрію сесквігідрату)
- Фармакотерапевтична група
- Інгібітори протонної помпи.
- Код АТС
- A02BC02
Виробник і заявник
- Виробник
- Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
- Заявник
- Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 28.11.2019, припинено 10.11.2022
- Наказ МОЗ
- № 895 від 28.05.2022
- Наказ про припинення
- № 2039 від 10.11.2022
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 3
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| порошок для розчину для ін’єкцій | 40 мг | флакон | 1 | коробка з картону | 1 | ||
| порошок для розчину для ін’єкцій | 40 мг | флакон | 5 | коробка з картону | 1 | ||
| порошок для розчину для ін’єкцій | 40 мг | флакон | 10 | коробка з картону | 1 |