Порівняння версій
ПАНЗІГА/PANZYGA®, РП UA/17142/01/01
Змінилось: 5 полів
- Форма випуску
- розчин для інфузій по 100
мг/млмг/мл; по 10 мл, 25 мл розчину уфлаконах № 1;флаконі, по 1 флакону в картонній коробці; по 50 мл, 100 мл розчину упляшках № 1пляшках, по 1 пляшці в картонній коробці - Фармакотерапевтична група
- Протимікробні засоби для системного застосування. Імунна сироватка та імуноглобуліни. Імуноглобуліни. Імуноглобулін людини нормальний для внутрішньовенного застосування.
- Виробник
- Октафарма, Франція (виробник, відповідальний за виробництво in-bulk, первинне пакування, випуск серії)
Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес. м.б.Х., Австрія (виробник, відповідальний за первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії)
Октафарма Дессау ГмбХ, Німеччина (виробник, відповідальний за вторинне
пакування)пакування) Октафарма Продукціонсгеселлшафт Дойчланд м.б.Х., Німеччина (виробник, відповідальний за випробування алюмінію) - Термін придатності
23 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
02.01.2019 по 02.01.202419.09.2023
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 269 від 06.02.2020 змінилось на № 1648 від 19.09.2023
Без змін: 8 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Рекламування
- Упаковки