Порівняння версій
ПАПАВЕРИН, РП UA/1048/01/01
Змінилось: 10 полів
- Назва
ПАПАВЕРИНУ ГІДРОХЛОРИДПАПАВЕРИН- Форма випуску
Супозиторії ректальнісупозиторії по0.02 г № 10 (5х2)20 мг по 5 супозиторіїв у блістері; по 2 блістери у пачці з картону- Склад діючих речовин
- 1 супозиторій містить папаверину гідрохлориду
- 0.02 г20 мг - Фармакотерапевтична група
- Засоби, що застосовуються при функціональних розладах травного тракту.
- Виробник
ВАТ Нижфарм, м.Нижній Новгород,АТ "Нижфарм", Російська Федерація- Заявник
- АТ "Нижфарм", Російська Федерація
- Термін придатності
2р2 роки- Термін дії РП
- з
14.05.200421.07.2014 по14.05.200921.07.2019 - Рекламування
- Так
- Упаковки
- 20 мг, супозиторії, блістер, 5 шт., пачка з картону, 2, 1
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 241 від 14.05.2004 змінилось на № 1116 від 20.09.2017
Без змін: 4 поля
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску
- Статус