Порівняння версій

ПАРІКАЛЬЦІТОЛ, РП UA/17200/01/01

Змінилось: 1 поле

Термін дії РП
з 24.01.2019 по 24.01.2026 24.01.2027

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1937 від 18.11.2024 змінилось на № 1784 від 25.11.2025
Без змін: 8 полів
Назва
ПАРІКАЛЬЦІТОЛ
МНН
Paricalcitol
Форма випуску
порошок (субстанція) в скляних флаконах для фармацевтичного застосування
Склад діючих речовин
містить не менше 97,0 % і не більше 103,0 % парікальцітолу в перерахунку на суху речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
Дішман Нейдерландс Б.В., Нідерланди (виробництво за повним циклом, за винятком мікробіологічного контролю та тестування втрати в масі при висушуванні) Проксі Лабораторіc Б.В., Нідерланди (мікробіологічний контроль (бактеріальні ендотоксини, ТАМС, ТYMC)) КАРБОГЕН АМЦІС АГ, Швейцарія (контроль втрати в масі при висушувані)
Заявник
ТОВ "АРТЕРІУМ ЛТД", Україна
Термін придатності
3 роки