Порівняння версій

ПЕГІНТРОН®, РП UA/2630/01/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін`єкцій ін'єкцій (з розчинником) по 150 мкг мкг/0,5 мл у флаконах двокамерних шприц-ручках (редипен) № 1 у комплекті з розчинником 1; порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0,7 150 мкг/0,5 мл в ампулах № 1; у шприц-ручках № 1 флаконах №1 у комплекті з розчинником по 0,7 мл в ампулах № 1
Склад діючих речовин
1 флакон містить 0,5 мл готового розчину містить: пегінтерферону альфа-2b - 150.0 альфа-2b, 150 мкг
Виробник
Schering-Plough (Brinny) Company власна філія Schering-Plough Corporation; Schering-Plough Ltd. власна філія Schering-Plough Corporation для Schering-Plough Sсhering-Plough Central East AG, Ірландія/США/Швейцарія Ірландія/США/Сінгапур
Термін дії РП
з 01.10.2001 11.08.2006 по 01.10.2006 11.08.2011

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 35 від 25.01.2005 змінилось на № 554 від 11.08.2006
Без змін: 5 полів
Назва
ПЕГІНТРОН®
МНН
Peginterferon alfa-2b
Код АТС
L03AB10
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3р.