Порівняння версій
ПЕГІНТРОН®, РП UA/2630/01/01
Змінилось: 9 полів
- Форма випуску
Порошокпорошок ліофілізований дляприготуваннярозчину дляін`єкційін'єкцій по 150мкг у флаконах №мкг/0,5 мл, 1 флакон з порошком у комплекті з 1 ампулою з розчинником (вода для ін'єкцій) по 0,7 мл вампулах № 1; у шприц-ручках №картонній коробці; 1удвокамерна шприц-ручка (кліарклік) з порошком та 0,7 мл розчинника (вода для ін'єкцій) в комплекті зрозчинником поголкою для ін'єкцій в картонній коробці; 1 двокамерна шприц-ручка (кліарклік) з порошком та 0,7млмл розчинника (вода для ін'єкцій) в комплекті з голкою для ін'єкцій та 2 серветками в картонній коробці- Склад діючих речовин
- 1 флакон препарату містить пегінтерферону альфа-2b
- 150.0 мкг–150 мкг/0,5 мл; 1 двокамерна шприц-ручка препарату містить пегінтерферону альфа-2b – 150 мкг/0,5 мл - Фармакотерапевтична група
- Імуностимулятори. Інтерферони.
- Виробник
Schering-Plough (Brinny) Company власна філія Schering-Plough CorporationШерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія, Ірландія (виробник «in bulk» та первинне пакування дляSchering-Plough Central East AG, Ірландія/США/Швейцаріяфлаконів) МСД Інтернешнл ГмбХ, Сінгапур (філія Сінгапур), Сінгапур (виробник «in bulk» та первинне пакування для шприц-ручок) Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, Бельгія (вторинне пакування та випуск серії для флаконів та шприц-ручок)- Заявник
- Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ, Швейцарія
- Термін придатності
3р3 роки- Термін дії РП
- з
01.10.2001 по 01.10.200607.07.2016, припинено 08.10.2018 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 150 мкг/0,5 мл, порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій, флакон, 150 мкг/0,5 мл, коробка з картону з 1 флаконом з порошком та 1 ампулою з розчинником по 0,7 мл, 1, 1 150 мкг/0,5 мл, порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій, двокамерна шприц-ручка (кліарклік) з порошком та 0,7 мл розчинника, 150 мкг/0,5 мл, коробка з картону з 1 двокамерною шприц-ручкою (кліарклік) в комплекті з голкою для ін’єкцій, 1, 1 150 мкг/0,5 мл, порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій, двокамерна шприц-ручка (кліарклік) з порошком та 0,7 мл розчинника, 150 мкг/0,5 мл, коробка з картону з 1 двокамерною шприц-ручкою (кліарклік) в комплекті з голкою для ін’єкцій та 2 серветками, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 35 від 25.01.2005 змінилось на № 1309 від 13.07.2018
Без змін: 4 поля
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску