Меню

Порівняння версій

ПЕГІНТРОН®, РП UA/2630/01/02

Змінилось: 1 поле

Форма випуску
Порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій, 50 мкг/0,5 мл у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 0,7 мл в ампулах № 1; у двохкамерних двокамерних шприц-ручках (редипен) (Кліарклік або редипен) № 1 в у комплекті з голкою для ін'єкцій; у двохкамерних ін`єкцій; двокамерних шприц-ручках (редипен) (Кліарклік або редипен) № 1 в у комплекті з голкою для ін'єкцій ін`єкцій та 2 серветками

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 274 від 05.04.2013 змінилось на № 1166 від 30.12.2013
Без змін: 12 полів
Назва
ПЕГІНТРОН®
МНН
Peginterferon alfa-2b
Склад діючих речовин
1 флакон препарату містить пегінтерферону альфа-2b – 50 мкг/0,5 мл; 1 двокамерна шприц-ручка препарату містить пегінтерферону альфа-2b – 50 мкг/0,5 мл
Фармакотерапевтична група
Імуностимулятори. Інтерферони.
Код АТС
L03AB10
Виробник
Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія (Виробник «in bulk» та первинне пакування для флаконів) МСД Інтернешнл ГмбХ (філія Сінгапур), Сінгапур (Виробник «in bulk» та первинне пакування для шприц-ручок) Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія (Вторинне пакування та випуск серії для флаконів та шприц-ручок)
Заявник
Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3р.
Термін дії РП
з 03.08.2011 по 03.08.2016
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена