Порівняння версій
ПЕГІНТРОН®, РП UA/2630/01/03
Змінилось: 8 полів
- Форма випуску
Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій (з розчинником по 0,7 мл) по 80 мкг/0,5 мл у двокамерних шприц-ручках (редипен) № 1;порошок ліофілізований дляприготуваннярозчину для ін'єкцій по 80 мкг/0,5мл у флаконах №1мл, 1 флакон з порошком у комплекті з 1 ампулою з розчинником (вода для ін'єкцій) по 0,7 мл вампулах № 1картонній коробці; 1 двокамерна шприц-ручка (кліарклік) з порошком та 0,7 мл розчинника (вода для ін'єкцій) в комплекті з голкою для ін'єкцій в картонній коробці; 1 двокамерна шприц-ручка (кліарклік) з порошком та 0,7 мл розчинника (вода для ін'єкцій) в комплекті з голкою для ін'єкцій та 2 серветками в картонній коробці- Склад діючих речовин
0,5 мл готового розчину містить:1 флакон препарату містить пегінтерферону альфа-2b –80 мкг/0,5 мл; 1 двокамерна шприц-ручка препарату містить пегінтерферону альфа-2b – 80мкгмкг/0,5 мл- Фармакотерапевтична група
Імуностимулятори, цитокіни та імуномодулятори; інтерферониІмуностимулятори. Інтерферони.- Виробник
- Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія,
власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Ірландія/США Шерінг-Плау Лтд, Сінгапур, власна філіяІрландія (виробник «in bulk» та первинне пакування для флаконів) МСД Інтернешнл ГмбХ, Сінгапур (філія Сінгапур), Сінгапур (виробник «in bulk» та первинне пакування для шприц-ручок) Шерінг-ПлауКорпорейшн, США, Сінгапур/СШАЛабо Н.В., Бельгія, Бельгія (вторинне пакування та випуск серії для флаконів та шприц-ручок) - Термін придатності
3р.3 роки- Термін дії РП
- з
11.08.2006 по 11.08.201107.07.2016, припинено 08.10.2018 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 80 мкг/0,5 мл, порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій, флакон, 80 мкг/0,5 мл, коробка з картону з 1 флаконом з порошком та 1 ампулою з розчинником по 0,7 мл, 1, 1 80 мкг/0,5 мл, порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій, двокамерна шприц-ручка (кліарклік) з порошком та 0,7 мл розчинника, 80 мкг/0,5 мл, коробка з картону з 1 двокамерною шприц-ручкою (кліарклік) в комплекті з голкою для ін’єкцій, 1, 1 80 мкг/0,5 мл, порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій, двокамерна шприц-ручка (кліарклік) з порошком та 0,7 мл розчинника, 80 мкг/0,5 мл, коробка з картону з 1 двокамерною шприц-ручкою (кліарклік) в комплекті з голкою для ін’єкцій та 2 серветками, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 1075 від 30.12.2009 змінилось на № 1309 від 13.07.2018
Без змін: 5 полів
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску