Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 2047 від 01.12.2023. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ПЕМЕТРЕКСЕД КРКА
порошок для приготування концентрату для розчину для інфузій по 500 мг, по 1 флакону у коробці
- Номер РП
- UA/17452/01/02
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Pemetrexed
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 флакон містить пеметрекседу - 500 мг (у вигляді пеметрекседу динатрію геміпентагідрату)
- Фармакотерапевтична група
- Антиметаболіти. Структурні аналоги фолієвої кислоти.
- Код АТС
- L01BA04
Виробник і заявник
- Виробник
- Натко Фарма Лтд., Індія
- Виробник
- КРКА, д.д., Ново место, Словенія
- Виробник
- КРКА - Фарма д.о.о., Хорватія
- Заявник
- КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 05.06.2019, припинено 01.12.2023
- Наказ МОЗ
- № 1789 від 04.08.2020
- Наказ про припинення
- № 2047 від 01.12.2023
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| порошок для приготування концентрату для розчину для інфузій | 500 мг | флакон | 1 | коробка | 1 |