Порівняння версій

ПЕМЕТРЕКСЕД, РП UA/17903/01/01

Змінилось: 1 поле

Термін дії РП
з 09.04.2020 по 09.04.2025 09.04.2020, припинено 20.02.2025

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 347 від 24.02.2021 змінилось на № 267 від 14.02.2025
Без змін: 12 полів
Назва
ПЕМЕТРЕКСЕД
МНН
Pemetrexed
Форма випуску
ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 500 мг у флаконі, по 1 флакону у пачці
Склад діючих речовин
1 флакон містить пеметрекседу 500 мг (у вигляді пеметрекседу динатрію геміпентагідрату)
Фармакотерапевтична група
Антиметаболіти. Структурні аналоги фолієвої кислоти.
Код АТС
L01BA04
Виробник
Приватне акціонерне товариство "Лекхім-Харків", Україна (виробництво з продукції in bulk фірми-виробника Цзяньcу Ханьсо Фармасьютикал Груп Ко., Лтд., Китай)
Заявник
Приватне акціонерне товариство "Лекхім-Харків", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки. Приготовлений розчин. У разі дотримання рекомендацій із приготування розчинений ліофілізат та розчин для інфузій препарату не містять протимікробних консервантів. Хімічна та фізична стабільність розчиненого ліофілізату та розчину для інфузій пеметрекседу спостерігалася протягом 24 годин за умови зберігання в холодильнику. З мікробіологічної точки зору, приготовлений розчин для інфузій пеметрексед слід використати негайно. Якщо лікарський засіб не було використано негайно, користувач несе відповідальність за його належне зберігання при температурі 2–8 °C не більше 24 годин.
Рекламування
Ні
Упаковки
ліофілізат для розчину для інфузій, флакон, 500 мг, пачка, 1, 1