концентрат для приготування розчину для інфузій по 25 мг/мл; по 100 мг/4 4 мл (100 мг) або 500 мг/20 мл, по 20 мл (500 мг), або по 1000 мг/40 40 мл (1000 мг) у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 517 від 22.03.2021 →змінилось на № 1994 від 21.09.2021
онкомед мануфакторінг а.с., Чеська Республіка (Виробництво, первинне пакування, контроль якості)
Сінтон Хіспанія, С.Л., Іспанія (Контроль якості, випуск серії)
Сінтон с.р.о., Чеська Республіка (Контроль якості, випуск серії)
Джі І Фармасьютікалс Лтд, Болгарія / Чехія ((Вторинне пакування) / СВУС Фарма а.с. (Вторинне пакування))
Квінта-Аналітіка с.р.о., Чеська Республіка / Чеська Республіка ((Контроль якості (фізико-хімічний)) / ІТЕСТ плюс, с.р.о. (контроль якості (біологічний, мікробіологічний)))
Заявник
Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
для дозування 100 мг: 2 роки, для дозувань 500 мг та 1000 мг: 3 роки
Термін дії РП
з 05.05.2020 по 05.05.2025
Рекламування
Ні
Упаковки
25 мг/мл, концентрат для приготування розчину для інфузій, флакон, 4 мл (100 мг), коробка з картону, 1, 1
25 мг/мл, концентрат для приготування розчину для інфузій, флакон, 20 мл (500 мг), коробка з картону, 1, 1
25 мг/мл, концентрат для приготування розчину для інфузій, флакон, 40 мл (1000 мг), коробка з картону, 1, 1
