Порівняння версій

Змінилось: 5 полів

Форма випуску

концентрат для приготування розчину для інфузій інфузій, по 25 мг/мл; по 100 мг/4 4 мл (100 мг) або 500 мг/20 мл, по 20 мл (500 мг), або по 1000 мг/40 40 мл (1000 мг) у флаконі; по 1 флакону у в картонній коробці

Фармакотерапевтична група

Протипухлинні та імуномодулюючі засоби. Протипухлинні засоби. Антиметаболіти. Структурні аналоги Аналоги фолієвої кислоти кислоти. Пеметрексед.

Виробник

онкомед мануфакторінг а.с., Чеська Республіка (Виробництво, первинне пакування, контроль якості) Сінтон Хіспанія, С.Л., Іспанія (Контроль якості, випуск серії) Сінтон с.р.о., Чеська Республіка (Контроль якості, випуск серії) Джі І Фармасьютікалс Лтд, Болгарія / Чехія ((Вторинне пакування) / СВУС Фарма а.с. (Вторинне пакування) пакування)) Квінта-Аналітіка с.р.о., Чеська Республіка / Чеська Республіка ((Контроль якості (фізико-хімічний)) / ІТЕСТ плюс, с.р.о. (контроль якості (біологічний, мікробіологічний)))

Термін придатності

для дозування 100 мг: 2 роки, роки, для дозувань 500 мг та 1000 мг: 3 роки роки Розведений розчин Хімічна та фізична стабільність розчину для інфузій пеметрекседу спостерігалася протягом 15 годин за умови зберігання в холодильнику (від 2 до 8 °C). З мікробіологічної точки зору лікарський засіб повинен використовуватися негайно. Якщо лікарський засіб не було використано негайно, користувач несе відповідальність за його належне зберігання при температурі 2–8 °C не більше 24 годин.

Термін дії РП

необмежений, з 05.05.2020 по 05.05.2025 18.11.2024