Порівняння версій

ПЕМЕТРЕКСЕД-ВІСТА, РП UA/16247/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
онкомед мануфакторінг а.с., Чеська Республіка (виробництво та первинне пакування лікарського засобу) Джі І Фармасьютікалс, Лтд., Болгарія (вторинне пакування лікарського засобу) Сінтон Хіспанія, С.Л., Іспанія (відповідальний (контроль якості, відповідальний за випуск серії) Сінтон с.р.о., Чеська Республіка (відповідальний (контроль якості, відповідальний за випуск серії)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1212 від 30.05.2019 змінилось на № 269 від 06.02.2020
Без змін: 13 полів
Назва
ПЕМЕТРЕКСЕД-ВІСТА
МНН
Pemetrexed
Форма випуску
порошок ліофілізований для приготування концентрату для розчину для інфузій по 100 мг, по 100 мг у флаконі; по 1 флакону з порошком у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить пеметрекседу 100 мг (у вигляді пеметрекседу динатрію геміпентагідрату)
Фармакотерапевтична група
Антиметаболіти. Структурні аналоги фолієвої кислоти.
Код АТС
L01BA04
Заявник
Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 28.08.2017 по 28.08.2022
Рекламування
Ні
Упаковки
порошок ліофілізований для приготування концентрату для розчину для інфузій, флакон, 100 мг, коробка з картону, 1, 1
Статус
Не діє, замінена