Порівняння версій

ПЕМЕТРЕКСЕД-ВІСТА, РП UA/16247/01/02

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
порошок ліофілізований для приготування концентрату для розчину для інфузій по 500 мг мг; по 1 флакону з порошком у флаконах № 1 картонній коробці
Виробник
онкомед мануфакторінг а.с., Чеська Республіка (виробництво та первинне пакування лікарського засобу) ГЕ Джі І Фармасьютікалс, Лтд., Болгарія (вторинне пакування лікарського засобу) Сінтон Хіспанія, С.Л., Іспанія (відповідальний за випуск серії) Сінтон с.р.о., Чеська Республіка (відповідальний за випуск серії)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 971 від 28.08.2017 змінилось на № 343 від 26.02.2018
Без змін: 12 полів
Назва
ПЕМЕТРЕКСЕД-ВІСТА
МНН
Pemetrexed
Склад діючих речовин
1 флакон містить пеметрекседу 500 мг (у вигляді пеметрекседу динатрію гептагідрату)
Фармакотерапевтична група
Антиметаболіти. Структурні аналоги фолієвої кислоти.
Код АТС
L01BA04
Заявник
Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Велика Британія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 28.08.2017 по 28.08.2022
Рекламування
Ні
Упаковки
порошок ліофілізований для приготування концентрату для розчину для інфузій, флакон, 500 мг, коробка з картону, 1, 1
Статус
Не діє, замінена