Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Велика Британія Англія
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 1134 від 17.05.2019 →змінилось на № 1212 від 30.05.2019
Без змін: 13 полів
Назва
ПЕМЕТРЕКСЕД-ВІСТА
МНН
Pemetrexed
Форма випуску
порошок ліофілізований для приготування концентрату для розчину для інфузій по 500 мг, по 500 мг у флаконі; по 1 флакону з порошком у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить пеметрекседу 500 мг (у вигляді пеметрекседу динатрію гептагідрату)
онкомед мануфакторінг а.с., Чеська Республіка (виробництво та первинне пакування лікарського засобу)
Джі І Фармасьютікалс, Лтд., Болгарія (вторинне пакування лікарського засобу)
Сінтон Хіспанія, С.Л., Іспанія (відповідальний за випуск серії)
Сінтон с.р.о., Чеська Республіка (відповідальний за випуск серії)
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 28.08.2017 по 28.08.2022
Рекламування
Ні
Упаковки
порошок ліофілізований для приготування концентрату для розчину для інфузій, флакон, 500 мг, коробка з картону, 1, 1
