Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 707 від 25.03.2020 →змінилось на № 856 від 13.04.2020
Дострокове припинення
до 13.10.2020. зміна адреси виробника →змінилось на до 09.03.2021. зміни в інструкції
Без змін: 14 полів
Назва
ПЕМЕТРЕКСЕД-ВІСТА
МНН
Pemetrexed
Форма випуску
порошок ліофілізований для приготування концентрату для розчину для інфузій по 500 мг, по 500 мг у флаконі; по 1 флакону з порошком у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить пеметрекседу 500 мг (у вигляді пеметрекседу динатрію геміпентагідрату)
онкомед мануфакторінг а.с., Чеська Республіка (виробництво та первинне пакування лікарського засобу)
Джі І Фармасьютікалс, Лтд., Болгарія (вторинне пакування лікарського засобу)
Сінтон Хіспанія, С.Л., Іспанія (контроль якості, відповідальний за випуск серії)
Сінтон с.р.о., Чеська Республіка (контроль якості, відповідальний за випуск серії)
Заявник
Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 28.08.2017 по 28.08.2022
Рекламування
Ні
Упаковки
порошок ліофілізований для приготування концентрату для розчину для інфузій, флакон, 500 мг, коробка з картону, 1, 1
