з 28.08.2017 по 28.08.2022 05.12.2022, припинено 20.02.2025
Запис у реєстрі
Статус
Не діє, замінена →змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 856 від 13.04.2020 →змінилось на № 1462 від 15.08.2023
Дострокове припинення
до 09.03.2021. зміни в інструкції →змінилось на немає
Без змін: 12 полів
Назва
ПЕМЕТРЕКСЕД-ВІСТА
МНН
Pemetrexed
Форма випуску
порошок ліофілізований для приготування концентрату для розчину для інфузій по 500 мг, по 500 мг у флаконі; по 1 флакону з порошком у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить пеметрекседу 500 мг (у вигляді пеметрекседу динатрію геміпентагідрату)
онкомед мануфакторінг а.с., Чеська Республіка (виробництво та первинне пакування лікарського засобу)
Джі І Фармасьютікалс, Лтд., Болгарія (вторинне пакування лікарського засобу)
Сінтон Хіспанія, С.Л., Іспанія (контроль якості, відповідальний за випуск серії)
Сінтон с.р.о., Чеська Республіка (контроль якості, відповідальний за випуск серії)
Заявник
Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
порошок ліофілізований для приготування концентрату для розчину для інфузій, флакон, 500 мг, коробка з картону, 1, 1
