Це версія картки від 13.04.2020, а не поточні дані

Не діє, замінена

ПЕМЕТРЕКСЕД-ВІСТА

порошок ліофілізований для приготування концентрату для розчину для інфузій по 500 мг, по 500 мг у флаконі; по 1 флакону з порошком у картонній коробці

Номер РП
UA/16247/01/02
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Pemetrexed
Термін придатності
3 роки

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 флакон містить пеметрекседу 500 мг (у вигляді пеметрекседу динатрію геміпентагідрату)

Фармакотерапевтична група
Антиметаболіти. Структурні аналоги фолієвої кислоти.
Код АТС
L01BA04

Виробник і заявник

Виробник
онкомед мануфакторінг а.с., Чеська Республіка
виробництво та первинне пакування лікарського засобу
Виробник
Джі І Фармасьютікалс, Лтд., Болгарія
вторинне пакування лікарського засобу
Виробник
Сінтон Хіспанія, С.Л., Іспанія
контроль якості, відповідальний за випуск серії
Виробник
Сінтон с.р.о., Чеська Республіка
контроль якості, відповідальний за випуск серії

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 28.08.2017 по 28.08.2022
Наказ МОЗ
№ 856 від 13.04.2020
Останній день дії картки
09.03.2021. зміни в інструкції
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
порошок ліофілізований для приготування концентрату для розчину для інфузій 500 мг флакон 1 коробка з картону 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.