Порівняння версій

ПЕМЕТРЕКСЕД-ВІСТА, РП UA/16247/01/03

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ: № 1225 від 16.06.2021 змінилось на № 1246 від 18.07.2022

Без змін: 14 полів

Назва: ПЕМЕТРЕКСЕД-ВІСТА
МНН: Pemetrexed
Форма випуску: порошок ліофілізований для приготування концентрату для розчину для інфузій по 1000 мг; по 1000 мг у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Склад діючих речовин: 1 флакон містить пеметрекседу 1000 мг (у вигляді пеметрекседу динатрію геміпентагідрату)
Фармакотерапевтична група: Антиметаболіти. Структурні аналоги фолієвої кислоти.
Код АТС: L01BA04
Виробник: онкомед мануфакторінг а.с., Чеська Республіка (виробництво та первинне пакування лікарського засобу) Джі І Фармасьютікалс, Лтд., Болгарія (вторинне пакування лікарського засобу) Сінтон Хіспанія, С.Л., Іспанія (контроль якості, відповідальні за випуск серії) Сінтон с.р.о., Чеська Республіка (контроль якості, відповідальний за випуск серії)
Заявник: Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 3 роки
Термін дії РП: з 28.08.2017 по 28.08.2022
Рекламування: Ні
Упаковки: порошок ліофілізований для приготування концентрату для розчину для інфузій, флакон, 1000 мг, коробка з картону, 1, 1
Статус: Не діє, замінена