Реєстрацію цього засобу припинено
ПЕНТАКСИМ/PENTAXIM ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКУ (АЦЕЛЮЛЯРНИЙ КОМПОНЕНТ), ПОЛІОМІЄЛІТУ ІНАКТИВОВАНА ТА ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ІНФЕКЦІЙ, СПРИЧИНЕНИХ HAEMOPHILUS ТИПУ B КОН'ЮГОВАНА, АДСОРБОВАНА
Суспензія для ін’єкцій у попередньо заповненому шприці по 0,5 мл (з прикріпленою голкою або двома окремими голками) та порошок Hib у скляному флаконі в упаковці in bulk № 50, № 500 та № 5400
- Номер РП
- UA/15508/01/01
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
Одна імунізуюча доза вакцини (0,5 мл) після розведення містить: Дифтерійний анатоксин(1) ? 30 МО; Правцевий анатоксин (1) ? 40 МО; Антигени Bordetella pertussis: кашлюковий анатоксин(1) - 25 мкг, філаментний гемаглютинін(1) - 25 мкг; Інактивований поліовірус: типу 1 (штам Mahoney) - 40 D-одиниць(2)(3)(4), типу 2 (штам MEF-1)- 8 D-одиниць(2)(3)(4), типу 3 (штам Saukett) - 32 D-одиниць(2)(3)(4); Полісахарид Haemophilus influenzae типу b - 10 мкг, кон’югований з правцевим протеіном - 18-30 мкг
(1) Адсорбована на гідроксиді алюмінію, гідратованому (відповідає 0,3 мг Al3+)
(2) D-антигенні одиниці
(3) або еквівалентна кількість антигену, визначена відповідним імунохімічним методом
(4) Отримані на клітинах Vero
- Фармакотерапевтична група
- Вакцини.
Виробник і заявник
- Виробник
- Санофі Пастер, Франція
- Виробник
- Санофі С.П.А. (заповнення у флакони та ліофілізація Ніb компоненту), Італія
- Заявник
- Санофі Пастер С.А., Франція
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 03.11.2016, припинено 11.08.2017
- Наказ МОЗ
- № 1166 від 03.11.2016
- Наказ про припинення
- № 930 від 11.08.2017
- Група
- in bulk
- Походження
- Іноземний
- Тип
- Імунобіологічний, Біологічний
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні