Порівняння версій
ПЕР'ЄТА®, РП UA/13062/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 55 від 20.01.2014 →змінилось на № 748 від 12.11.2015
Без змін: 13 полів
- Назва
- ПЕР'ЄТА®
- МНН
- Pertuzumab
- Форма випуску
- Концентрат для розчину для інфузій по 420 мг/14 мл у флаконі № 1
- Склад діючих речовин
- 1 флакон (14 мл концентрату для розчину для інфузій) містить 420 мг (30 мг/мл) пертузумабу
- Фармакотерапевтична група
- Антинеопластичні засоби. Моноклональні антитіла.
- Код АТС
- L01XC13
- Виробник
- Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (вторинне пакування, випуск серії)
Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, випробування контролю якості)
- Заявник
- Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки
- Термін дії РП
- з 20.01.2014 по 20.01.2019
- Рекламування
- Ні
- Статус
- Не діє, замінена
