Порівняння версій

ПЕР'ЄТА®, РП UA/13062/01/01

Стара версія Нова версія

Змінилось: 4 поля

Назва: ~~ПЕР'ЄТА®/PERJETA®~~ ПЕР'ЄТА®
Виробник: ~~Ф. Хоффманн-Ля~~ Рош ~~Лтд, Швейцарія (вторинне пакування, випуск серії) Рош~~ Діагностикс ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, випробування контролю ~~якості)~~ якості) Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (вторинне пакування; випуск cерії)
Термін дії РП: з ~~20.01.2014~~ 18.12.2018 по ~~20.01.2019~~ 18.12.2023
Упаковки: ~~30 мг/мл,~~ 420 мг/ 14 мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 14 ~~мл (420 мг),~~ мл, коробка з картону, 1, 1

Без змін: 9 полів

МНН: Pertuzumab
Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій по 420 мг/14 мл у флаконах № 1 у картонній коробці
Склад діючих речовин: 1 флакон (14 мл концентрату для розчину для інфузій) містить 420 мг (30 мг/мл) пертузумабу;
Фармакотерапевтична група: Антинеопластичні засоби. Моноклональні антитіла.
Код АТС: L01XC13
Заявник: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 2 роки.
Рекламування: Ні