Порівняння версій

ПЕР'ЄТА®, РП UA/13062/01/01

Стара версія Нова версія

Змінилось: 2 поля

Фармакотерапевтична група: Антинеопластичні засоби. Моноклональні ~~антитіла.~~ антитіла та кон’югати антитіла з лікарським засобом. Інгібітори HER2 (рецепторів 2 епідермального фактору росту людини).
Код АТС: ~~L01XC13~~ L01FD02

Наказ МОЗ: № 166 від 26.01.2022 змінилось на № 1180 від 07.07.2022
Дострокове припинення: до 07.01.2023. зміна коду АТХ змінилось на до 10.05.2023. зміна назви заявника

Без змін: 12 полів

Назва: ПЕР'ЄТА®
МНН: Pertuzumab
Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій по 420 мг/14 мл; по 14 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці
Склад діючих речовин: 1 флакон (14 мл концентрату для розчину для інфузій) містить 420 мг (30 мг/мл) пертузумабу
Виробник: Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, випробування контролю якості) Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (вторинне пакування; випуск cерії)
Заявник: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 2 роки
Термін дії РП: з 18.12.2018 по 18.12.2023
Рекламування: Ні
Упаковки: 30 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 14 мл, коробка з картону, 1, 1
Статус: Не діє, замінена