Порівняння версій

ПЕР'ЄТА®, РП UA/13062/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Концентрат концентрат для розчину для інфузій по 420 мг/14 мл; по 14 мл у флаконі № 1 флаконі; по 1 флакону у картонній коробці
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Моноклональні антитіла. антитіла та кон’югати антитіла з лікарським засобом. Інгібітори HER2 (рецепторів 2 епідермального фактора росту людини).
Код АТС
L01XC13 L01FD02
Виробник
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (вторинне пакування, випуск серії) Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, випробування контролю якості) якості) Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (вторинне пакування; випуск cерії)
Заявник
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія ТОВ "Рош Україна", Україна
Термін дії РП
необмежений, з 20.01.2014 по 20.01.2019 28.11.2023
Упаковки
30 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 14 мл, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 55 від 20.01.2014 змінилось на № 1576 від 13.10.2026
Без змін: 6 полів
Назва
ПЕР'ЄТА®
МНН
Pertuzumab
Склад діючих речовин
1 флакон (14 мл концентрату для розчину для інфузій) містить 420 мг (30 мг/мл) пертузумабу
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні