Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 2183 від 24.09.2020. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ПЕРИНДОПРИЛ-РІХТЕР
таблетки по 8 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній упаковці
- Номер РП
- UA/11153/01/02
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Perindopril
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 8 мг периндоприлу трет-бутиламіну, що відповідає 6,676 мг периндоприлу
- Фармакотерапевтична група
- Інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ), монокомпонентні. Периндоприл.
- Код АТС
- C09AA04
Виробник і заявник
- Виробник
- ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
- Виробник
- ТОВ "Гедеон Ріхтер Польща", Польща
- Заявник
- ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 12.05.2016, припинено 24.09.2020
- Наказ МОЗ
- № 192 від 24.01.2019
- Наказ про припинення
- № 2183 від 24.09.2020
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки | 8 мг | 10 шт | блістер | 3 | упаковка з картону | 1 |