Порівняння версій

ПІРАЗИНАМІД, РП UA/3702/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
таблетки по 500 мг № 50 (10х5) мг, по 10 таблеток у блістерах, № 120 блістері; по 5 блістерів у контейнері в пачці, № пачці; по 500 таблеток у контейнерах контейнерах; по 120 таблеток у контейнері; по 1 контейнеру у пачці
Виробник
Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна Україна (виробництво за повним циклом) Товариство з обмеженою відповідальністю "Агрофарм", Україна (виробництво, пакування, випуск серій) Товариство з обмеженою відповідальністю "Натур+", Україна (контроль серій)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 382 від 25.06.2015 змінилось на № 1479 від 10.08.2018
Дострокове припинення
до 10.11.2018. введення додаткової дільниці змінилось на до 30.11.2019. вилучення упаковки
Без змін: 12 полів
Назва
ПІРАЗИНАМІД
МНН
Pyrazinamide
Склад діючих речовин
1 таблетка містить піразинаміду 500 мг у перерахуванні на 100 % безводну речовину
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Протитуберкульозні засоби. Піразинамід.
Код АТС
J04AK01
Заявник
Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 25.06.2015 по 25.06.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
500 мг, таблетки, блістер, 10 шт., пачка, 5, 1 500 мг, таблетки, контейнер, 120 шт., пачка, 1, 1 500 мг, таблетки, контейнер, 500 шт., 1
Статус
Не діє, замінена