Порівняння версій
ПЛАЦЕНТА КОМПОЗИТУМ, РП UA/2465/01/01
Змінилось: 8 полів
- Форма випуску
- Розчин для ін'єкцій по 2,2 мл в ампулах №
5 (5х1),5, №100 (5х20) у контурних чарункових упаковках5х20 - Склад діючих речовин
2.22,2 млрозчину містять:містить: Placenta suis D6- 22.0– 22 мкл, Embryo suis D8- 22.0– 22 мкл, Vena suis D8- 22.0– 22 мкл, Arteria suis D10- 22.0– 22 мкл, Funiculus umbilicalis suis D10- 22.0– 22 мкл, Hypophysis suis D10- 22.0– 22 мкл, Secale cornutum D4- 22.0– 22 мкл, Acidum sarcolacticum D4- 22.0– 22 мкл, Nicotiana tabacum D10- 22.0– 22 мкл, Strophanthus gratus D6- 22.0– 22 мкл, Aesculus hippocastanum D4- 22.0– 22 мкл, Melilotus officinalis D6- 22.0– 22 мкл, Cuprum sulfuricum D6- 22.0– 22 мкл, Natrium pyruvicum D8- 22.0– 22 мкл, Barium carbonicum D13- 22.0– 22 мкл, Plumbum jodatum D18- 22.0– 22 мкл, Vipera berus D10- 22.0– 22 мкл, Solanum nigrum D6- 22.0– 22 мкл- Фармакотерапевтична група
- Комплексний гомеопатичний препарат.
- Код АТС
V03AX- Виробник
Biologische Heilmittel Heel GmbH,Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина- Заявник
- Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
- Термін дії РП
- з
24.12.200413.10.2009 по24.12.200913.10.2014 - Рекламування
- Ні
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
- Наказ МОЗ
- № 751 від 17.12.2008 змінилось на № 738 від 13.10.2009
Без змін: 4 поля
- Назва
- Синонімічна назва
- Умови відпуску
- Термін придатності