Порівняння версій

ПЛАЗМОЛ, РП UA/5598/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Розчин розчин для ін'єкцій ін'єкцій, по 1 мл в ампулах № ампулі; по 10 ампул у пачці пачці з картону; по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 2 блістери у пачці з картону
Виробник
ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна ТОВ "БІОФАРМА ПЛАЗМА", Україна (виробництво, первинне та вторинне пакування, випуск серій, контроль якості) ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Україна (вторинне пакування, випуск серій)
Заявник
ПрАТ "Біофарма", м. Київ, ТОВ "БІОФАРМА ПЛАЗМА", Україна
Термін дії РП
з 25.11.2011 по 25.11.2016 02.03.2017, припинено 19.06.2023
Упаковки
розчин для ін'єкцій, ампула, 1 мл, пачка з картону, 10, 1 розчин для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 1 мл, блістер, 5, 2

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 5 від 04.01.2013 змінилось на № 938 від 14.05.2021
Без змін: 8 полів
Назва
ПЛАЗМОЛ
Синонімічна назва
Mono
Склад діючих речовин
1 мл препарату містить: - екстракт крові донорської або екстракт крові донорської, плазми нативної та еритроцитарної маси, або екстракт плазми нативної та еритроцитарної маси
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на систему травлення та метаболічні процеси.
Код АТС
A16AX
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні