Порівняння версій

ПОЛАЙВІ, РП UA/18465/01/01

Змінилось: 2 поля

МНН
Polatuzumab vedotin
Синонімічна назва
Polatuzumab vedotin*

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 2759 від 30.11.2020 змінилось на № 817 від 23.04.2021
Без змін: 13 полів
Назва
ПОЛАЙВІ
Форма випуску
порошок для концентрату для розчину для інфузій по 140 мг, по 1 флакону у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить 140 мг полатузумабу ведотину
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Моноклональні антитіла.
Код АТС
L01XC37
Виробник
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія ((випробування контролю якості (тільки активність), вторинне пакування, випуск серії))) БСП Фармасьютікалз С.п.А., Італія (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, випробування контролю якості (тільки на стерильність та бактеріальні ендотоксини)) Лонза Лтд, Швейцарія (випробування контролю якості (окрім активності, стерильності та бактеріальних ендотоксинів))
Заявник
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки.
Термін дії РП
з 30.11.2020 по 30.11.2025
Рекламування
Ні
Упаковки
порошок для концентрату для розчину для інфузій, флакон, 140 мг, коробка з картону, 1, 1
Статус
Не діє, замінена