Порівняння версій

ПОЛАПРИЛ А, РП UA/20335/01/03

Змінилось: 1 поле

Форма випуску
капсули тверді, по 10 мг/10 мг, мг; по 10 або по 6 капсул у блістері; по 3 або по 5 блістерів в у картонній коробці

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1275 від 22.07.2024 змінилось на № 1470 від 21.08.2024
Без змін: 13 полів
Назва
ПОЛАПРИЛ А
МНН
Ramipril and amlodipine
Склад діючих речовин
1 капсула містить 10 мг раміприлу та 10 мг амлодипіну (у вигляді амлодипіну бесилату)
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на серцево-судину систем. Засоби, що діють на ренін-ангіотензинову систему. Інгібітор ангіотензинперетворювального ферменту та блокатор кальцієвих каналів.
Код АТС
C09BB07
Виробник
Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Заявник
Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 15.01.2024 по 15.01.2029
Рекламування
Ні
Упаковки
10 мг/10 мг, капсули тверді, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1 10 мг/10 мг, капсули тверді, блістер, 10 шт, коробка з картону, 5, 1 10 мг/10 мг, капсули тверді, блістер, 6 шт, коробка з картону, 3, 1 10 мг/10 мг, капсули тверді, блістер, 6 шт, коробка з картону, 5, 1
Статус
Не діє, замінена