Порівняння версій
ПОЛЬПРИД, РП UA/20876/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Чинна до 13.04.2027
- Наказ МОЗ
- № 964 від 12.06.2025 →змінилось на № 1340 від 11.09.2026
- Дострокове припинення
- немає →змінилось на до 13.04.2027. зміна адреси виробника
Без змін: 13 полів
- Назва
- ПОЛЬПРИД
- МНН
- Itopride
- Форма випуску
- таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 50 мг ;по 10 таблеток у блістері, по 4 блістери в картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою містить 50 мг ітоприду гідрохлориду;
- Фармакотерапевтична група
- Засоби, що застосовуються при функціональних розладах травного тракту. Стимулятори перистальтики.
- Код АТС
- A03FA07
- Виробник
- Медокемі Лімітед (Центральний Завод), Кіпр (Виробництво, первинне пакування, контроль якості, випуск серії)
Медокемі Лімітед (Завод АZ), Кіпр (Первинне та вторинне пакування)
- Заявник
- Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки.
- Термін дії РП
- з 12.06.2025 по 12.06.2030
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 50 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 штун, коробка з картону, 4, 1
