Порівняння версій

ПОМАЛІДОМІД-ВІСТА, РП UA/18109/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 318 від 17.02.2022 змінилось на № 1246 від 18.07.2022
Без змін: 10 полів
Назва
ПОМАЛІДОМІД-ВІСТА
МНН
Pomalidomide
Форма випуску
капсули тверді по 2 мг in bulk: по 21 капсулі у флаконі; по 1 флакону в індивідуальній картонній коробці, по 126 картонних коробок (№ 1) у транспортному коробі
Склад діючих речовин
1 капсула містить: помалідоміду 2 мг
Фармакотерапевтична група
Імунодепресанти. Інші імунодепресанти.
Виробник
Сінтон Хіспанія, С.Л., Іспанія (виробництво (повний цикл)) Квінта-Аналітіка с.р.о., Чеська Республіка (контроль якості (фізико-хімічний)) ІТЕСТ плюс, с.р.о., Чеська Республіка (контроль якості (мікробіологічний))
Заявник
Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 13.05.2020 по 13.05.2025
Статус
Не діє, замінена